好色女刑警1之麻辣师姐| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

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好色女刑警1之麻辣师姐

开头：

《好色女刑警1之麻辣师姐》是一部精彩的电影，故事讲述了一位好色女刑警的生活和工作经历。这位主人公叫做张师姐，她勇敢无畏，智慧过人，同时又有着一颗博爱的心。她以自己特立独行的方式解决了一个个棘手的案件，给观众们带来了一场心旷神怡的视听盛宴。

第一段：追寻真相的旅程

小标题：陷阱与阴谋

张师姐是一个性格坚强、擅长侦破的女刑警。在电影的开始，我们见到了她面对一桩离奇的命案。这个案件充满了伏笔和迷局，悬念一直贯穿始终。在调查的过程中，张师姐发现当地一个黑帮团伙的存在，他们隐藏在背后操控一切。而这个黑帮团伙的头目竟然是一位她深爱的人。为了追求正义，张师姐毅然决定暗中展开调查，她决心揭露真相并将犯罪分子绳之以法。

第二段：聪明机智的侦破过程

小标题：智慧运筹帷幄

在调查过程中，张师姐面临着重重困难。她不惧困境，以自己独特的方法和过人的智慧破解了一个个令人匪夷所思的谜题。她通过分析案件的线索和细节，成功地还原了犯罪的全貌。她灵活运用心理学和侦查技巧，对嫌疑人施加压力，从中获取到关键信息。张师姐的冷静与果断成为了她战胜困难的利剑。她用自己的才智和胆识，将困扰这个城市的犯罪分子一个个揪出来。

第三段：奋勇向前的勇气与决心

小标题：坚持正义

在电影的高潮部分，我们看到张师姐多次遭遇了生死危机。但她并没有退缩，她始终保持着对正义的执着追求。在一次抓捕行动中，张师姐面对数名武装分子。她不惧危险，果断行动，最终成功解救了被劫持的人质。在这个场景中，张师姐展现出了她作为一名好色女刑警的英勇与果敢。她告诉观众，坚持正义是每个人的责任，只有敢于面对困难和挑战，才能获得真正的胜利。

结尾：

《好色女刑警1之麻辣师姐》这部电影通过张师姐的故事向观众传递了一个积极向上的能量。张师姐以自己的经历告诉我们，困难和挑战并不能阻止我们追求正义和真相。只要我们心怀信念，坚定自己的步伐，我们就能克服一切困难。同时，也要注意，这部电影还在情节的发展中融入了幽默和风趣的元素，为观众带来了欢乐和轻松。因此，在欣赏这部电影的同时，我们也可以带着轻松的心情，享受其中的乐趣。
好色女刑警1之麻辣师姐

　　中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

　　根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：

　　一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

　　二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

　　三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

　　四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。

　　五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

　　六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

　　七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。

　　《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。

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